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山東制定統(tǒng)一追溯標(biāo)準(zhǔn) 保障藥品質(zhì)量安全

山東省食品藥品監(jiān)管部門建成全省藥品追溯管理平臺(tái)，并與各類藥品追溯信息平臺(tái)互聯(lián)互通，全面采集匯聚數(shù)據(jù)信息，實(shí)現(xiàn)藥品全過程信息化監(jiān)管。爭(zhēng)取2019年底前,所有零售藥店建立藥品追溯體系。[詳情]

2018年醫(yī)藥市場(chǎng)或?qū)⒊霈F(xiàn)十九個(gè)變化

2018年，醫(yī)藥市場(chǎng)或?qū)⒊霈F(xiàn)十九個(gè)變化!包括器械和耗材兩票制時(shí)代來臨;“普通”器械遭淘汰;基藥和低價(jià)藥翻身;靠譜?？浦谐伤幙诜苿┢諠q;不同醫(yī)保支付價(jià)控費(fèi);三級(jí)醫(yī)院開搶基層醫(yī)院;進(jìn)入爭(zhēng)奪縣級(jí)三甲時(shí)期等等。[詳情]

政策暖風(fēng)吹 創(chuàng)新藥物存在“偽創(chuàng)新”

創(chuàng)新、創(chuàng)業(yè)、創(chuàng)富,新時(shí)代下帶“創(chuàng)”字產(chǎn)品頗受政策和市場(chǎng)青睞，而創(chuàng)新藥則從一眾創(chuàng)新兄弟中殺出，今年站上了資本市場(chǎng)風(fēng)口。上月新政出爐后，醫(yī)藥板塊又開始熱錢涌動(dòng)。[詳情]

花費(fèi)數(shù)年時(shí)間 世界首款數(shù)字藥物誕生

美國FDA批準(zhǔn)了日本大冢制藥有限公司Abilify MyCite，該藥是一種含有硅、鎂、銅等礦物質(zhì)的微型芯片，是世界上第一款數(shù)字藥物。大冢制藥花費(fèi)了數(shù)年時(shí)間，與硅谷公司Proteus Digital Health公司合作進(jìn)行藥物測(cè)試。[詳情]

醫(yī)藥行業(yè)大機(jī)會(huì)來臨 已經(jīng)具備估值優(yōu)勢(shì)

醫(yī)藥整個(gè)行業(yè)可能會(huì)有機(jī)會(huì)，但并不是說隨便抓一個(gè)就可以投資的，行業(yè)內(nèi)的區(qū)別還是蠻大的，一些細(xì)分行業(yè)可能要重新洗牌，比如中藥注射液，就會(huì)面臨著比較大的風(fēng)險(xiǎn)。而相對(duì)來說，醫(yī)療服務(wù)，創(chuàng)業(yè)新藥相關(guān)的企業(yè)，會(huì)受到政策的大力扶持。[詳情]

57個(gè)品種可豁免或簡(jiǎn)化BE 藥企至少省了40億！

能夠豁免BE，對(duì)于企業(yè)來說可是天大的好消息。如果符合目錄的品種在做一致性評(píng)價(jià)的時(shí)候，只要溶出曲線一致即可，這相比生物等效性試驗(yàn)而言，藥企將省下了不少成本費(fèi)用。[詳情]

我國使用抗菌藥物比例顯著降低

抗菌藥物是一類對(duì)細(xì)菌、真菌等微生物具有殺滅或抑制作用的藥物，數(shù)據(jù)顯示，2011年底至2016年，我國門診處方使用抗菌藥物比例降低8.5個(gè)百分點(diǎn)。[詳情]

“以藥物創(chuàng)新應(yīng)對(duì)糖尿病的挑戰(zhàn)”2017報(bào)告發(fā)布

目前，糖尿病的治療已經(jīng)成為了全球關(guān)注的重點(diǎn)。在第26個(gè)“世界糖尿病日”來臨之際，中國外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)(RDPAC)在上海發(fā)布了《以藥物創(chuàng)新應(yīng)對(duì)糖尿病的挑戰(zhàn)》2017報(bào)告。[詳情]

遠(yuǎn)程輸送醫(yī)學(xué)智慧 AI現(xiàn)身事半功倍

據(jù)報(bào)道，美國威斯康星大學(xué)近期研究發(fā)現(xiàn)，“在線問診”提高了醫(yī)院6%的就診率。他們回訪了5年、14萬名患者，并將原因歸結(jié)為：醫(yī)學(xué)問題更復(fù)雜，患者描述不清，難以診斷，最終導(dǎo)致醫(yī)院少診治了15%的患者。[詳情]

人工智能將給醫(yī)生和患者帶來什么

盡管會(huì)有不少醫(yī)療健康的傳統(tǒng)工作將會(huì)因?yàn)槿斯ぶ悄茉獾教蕴?，但是醫(yī)療產(chǎn)業(yè)人才總體的趨勢(shì)是會(huì)越來越多元化，越來越好。[詳情]

619家醫(yī)療機(jī)構(gòu)可進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)

CFDA于10月13日發(fā)布了《關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展人體生物等效性試驗(yàn)的公告》。[詳情]

用人工智能技術(shù)研發(fā)癌癥新藥靠譜嗎？

與體外實(shí)驗(yàn)(試管)實(shí)驗(yàn)相比，silico實(shí)驗(yàn)室的(計(jì)算機(jī)測(cè)試)方法的速度更快。研究人員并沒有去尋找新的癌癥治療方法，而是使用一百萬種已知的有治療潛力的化合物，而在短短一個(gè)月時(shí)間里，研究人員就可以將候選名單縮小到100個(gè)。[詳情]

中國生物制藥開始邁向全球化發(fā)展新章節(jié)

盡管很多公司在中國發(fā)展業(yè)務(wù)的初衷是為了節(jié)約勞動(dòng)力成本，但隨后更多的是被中國龐大的藥物市場(chǎng)所吸引。2016年中國藥物市場(chǎng)規(guī)模達(dá)1170億美元，僅次于美國市場(chǎng)。各公司都希望通過在中國投資藥物研發(fā)來多分一杯羹。[詳情]

醫(yī)藥工業(yè)利潤(rùn)總額增速回升 大部分藥企業(yè)績(jī)預(yù)增

一年過去了四分之三，全年的經(jīng)營(yíng)情況已基本定型。隨著三季報(bào)發(fā)布窗口的臨近，越來越多的藥企發(fā)布了業(yè)績(jī)預(yù)告，“窺”三季度業(yè)績(jī)這“一斑”可以初步預(yù)企業(yè)全年業(yè)績(jī)?nèi)病?/span>[詳情]

眾生藥業(yè)抗IPF及惡性腫瘤新藥獲批 將迎千億市場(chǎng)空間

ZSP1603是眾生藥業(yè)與藥明康德共同研發(fā)的具有明確作用機(jī)制和自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)和惡性腫瘤的創(chuàng)新藥物，鑒于其既能抗腫瘤又能抗肺纖維化的雙重作用，ZSP1603很有可能為目前發(fā)病率日趨上升的特發(fā)性肺纖維化合并肺癌患者提供一種新的有效治療方法。[詳情]